Μία ακόμη περίπτωση υπερσυνταγογραφήσεων φαρμάκων αποκαλύφθηκε σε έλεγχο
των επιθεωρητών Υγείας στη Θεσσαλονίκη. Η υπόθεση αυτή που έχει πάρει ήδη το
δρόμο της Δικαιοσύνης, αφορά φαρμακοποιό σε χωριό της ανατολικής Θεσσαλονίκης
και τέσσερις γιατρούς του ΙΚΑ.
Μπορείτε να στέλνετε ειδήσεις και Δελτία Τύπου στο email μας.
Αν θέλετε να επικοινωνήσετε μαζί μας ή να στείλετε Δελτίο Τύπου πατήστε εδώ...pharmamarketingexpertsblog@gmail.com
Αν θέλετε να επικοινωνήσετε μαζί μας ή να στείλετε Δελτίο Τύπου πατήστε εδώ...pharmamarketingexpertsblog@gmail.com
Τετάρτη 25 Απριλίου 2012
Watson set to unveil $5.9B Actavis buy, FT reports
The gossip about a Watson Pharmaceuticals-Actavis merger is about to be confirmed. The Financial Times reports that
Watson ($WPI) will pay €4.25 billion up front for the Swiss-based generics maker, and
another €250 million if 2012 financial goals are met. That's $5.9 billion
total, or about 14 to 15 times earnings.
All that remains are a few signatures on the sale documents and a press
announcement, which is expected before Deutsche Bank's quarterly results are
released Thursday, the FT says. That's because Deutsche Bank will have
to take a major writedown on the sale, after it financed Thor Björgolfsson's
Actavis purchase in 2007.
Boehringer Ingelheim expands iPad app portfolio
Boehringer Ingelheim has launched a new iPad app
that presents an interactive view of the German pharmaceutical company’s
127-year history.
The Boehringer Ingelheim Corporation app is also featured in the Pharma mobile app listing page of PMLiVE’s new Digital Handbook. An Android version of the app has been released today, but in its iPad form
the most obvious uses for Boehringer’s new app will be at conferences or
corporate events. The app represents something of a departure for the company,
whose iPad-specific apps have until now mainly focused on healthcare
professionals.
New data shows Herceptin’s ability to increase survival
InPharm | Ben Adams
A
new review of Roche’s breast cancer drug Herceptin has confirmed its ability to
increase overall survival, but concerns remain over its side effects.
The review was undertaken by Cochrane and involved a meta analysis of eight
studies involving 12,000 women with HER2-positive operable breast cancer, who
were randomly assigned to receive Herceptin or standard chemotherapy.
Τρίτη 24 Απριλίου 2012
Από τα Ζωνιανά οι χάκερς που παραβίασαν το σύστημα ηλεκτρονικής συνταγογράφησης;
Για κακόβουλες επιθέσεις και
προσπάθεια παραποίησης των γεγονότων κάνει λόγο η Ηλεκτρονική Διακυβέρνηση
Κοινωνικής Ασφάλισης, καταγγέλλοντας τις ανακοινώσεις που έκανε ο πρόεδρος του
Ιατρικού Συλλόγου Θεσσαλονίκης, σχετικά με την επίθεση χάκερ στο σύστημα
ηλεκτρονικής συνταγογράφησης.
Ο πρόεδρος
του ΙΣΘ, Αθανάσιος Εξαδάκτυλος, υποστήριξε ότι σύμφωνα με στοιχεία που έλαβε
από το Εργαστήριο Πληροφορικής του Πανεπιστημίου Πατρών, υπάρχουν βάσιμες
υποψίες ότι το σύστημα
ηλεκτρονικής συνταγογράφησης δέχτηκε την επίθεση χάκερ από server που βρίσκεται
στα Ζωνιανά και όχι στην Αθήνα. Πρόσθεσε, δε, ότι εκτεθειμένα
βρέθηκαν τα στοιχεία 9,5 εκατ. πολιτών και 60.000 γιατρών.
e-diagnosis από τον ΕΟΠΥΥ για περιορισμό της προκλητής ζήτησης διαγνωστικών εξετάσεων
Τα Νέα |
Μάρθα Καϊτανίδη
Ηλεκτρονικό μάτι
τίθεται σε λειτουργία και για διαγνωστικές εξετάσεις των 9,5 εκατ.
ασφαλισμένων του νέου Ταμείου, σε μία επιπλέον προσπάθεια συγκράτησης των
δαπανών. Με τον τρόπο αυτό, θα ελέγχονται τόσο οι γιατροί όσο και οι ασθενείς,
«φρενάροντας» τη προκλητή ζήτηση εξετάσεων που είχε εκτινάξει τις δαπάνες στα
ύψη.
Στο
πλαίσιο αυτό, τα ιδιωτικά διαγνωστικά κέντρα ανέλαβαν την υλοποίηση του
ηλεκτρονικού προγράμματος μηχανογράφησης (e-diagnosis), στο οποίο θα
καταχωρούνται όλες οι εξετάσεις στις οποίες υποβάλλονται οι ασθενείς.
Εuromedica: Αναζητά διέξοδο στο εξωτερικό
Εκτεταμένους
κύκλους επενδυτικών επαφών σε χώρες όπως η Σαουδική Αραβία, το Κατάρ, τα
Ηνωμένα Αραβικά Εμιράτα, το Ομάν, το Ιράκ και η Λιβύη έχουν ξεκινήσει ανώτατα
στελέχη της Εuromedica σε μια προσπάθεια επέκτασης στο εξωτερικό, ώστε να
αντισταθμιστεί η σημαντική υποχώρηση των μεγεθών στην εγχώρια αγορά.
Η διοίκηση του ομίλου μελετά την επέκτασή στις συγκεκριμενες αγορές, τόσο μέσω αυτόνομης επιχειρηματικής παρουσίας όσο και μέσα από συμπράξεις με ιδιωτικούς ή δημόσιους φορείς των συγκεκριμένων χωρών.
Ταυτόχρονα, γίνονται προσπάθειες για διασύνδεση των μονάδων του ομίλου στην Ελλάδα με κατοίκους ξένων χωρών στο πλαίσιο σχετικών συμφωνιών, κάτι που συνέβη πρόσφατα με τους τραυματίες του πολέμου στη Λιβύη.
Η διοίκηση του ομίλου μελετά την επέκτασή στις συγκεκριμενες αγορές, τόσο μέσω αυτόνομης επιχειρηματικής παρουσίας όσο και μέσα από συμπράξεις με ιδιωτικούς ή δημόσιους φορείς των συγκεκριμένων χωρών.
Ταυτόχρονα, γίνονται προσπάθειες για διασύνδεση των μονάδων του ομίλου στην Ελλάδα με κατοίκους ξένων χωρών στο πλαίσιο σχετικών συμφωνιών, κάτι που συνέβη πρόσφατα με τους τραυματίες του πολέμου στη Λιβύη.
Πηγή:www.capital.gr
AstraZeneca and Bristol-Myers Squibb’s new type II diabetes treatment Forxiga has received a positive opinion by European regulators.
AstraZeneca and Bristol-Myers Squibb Company yesterday announced that the
Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines
Agency (EMA) has recommended the approval of FORXIGA (dapagliflozin) tablets
for the treatment of type 2 diabetes, as an adjunct to diet and exercise, in
combination with other glucose-lowering medicinal products including insulin,
and as a monotherapy in metformin intolerant patients.
eSubmission Gateway now live for all applications for human medicines to the European Medicines Agency
Following a successful pilot, the European Medicines Agency's eSubmission Gateway is now live
for all applications for centralised marketing authorisations for human
medicines. This is an important milestone in the Agency's long-term strategy
for the electronic submission of applications, which aims to improve efficiency
and decrease costs for applicants.
The eSubmission Gateway is an electronic submission channel that allows
applicants to submit documents supporting all types of applications for human
medicines to the Agency securely over the internet in the Electronic Common Technical Document
(eCTD) format. Companies wishing to use the Gateway need to have access to
the Electronic Standards for the Transfer of Regulatory Information (ESTRI)
Gateway.
Εγγραφή σε:
Αναρτήσεις (Atom)