Η συνέντευξη του πρόεδρου του ΣΦΕΕ Κων. Φρουζή στην εφημερίδα «ΤΑ ΝΕΑ»

Ο κόσμος είναι μπερδεμένος αναφορικά με τη χρήση πρωτοτύπων και γενοσήμων φαρμάκων. Ποια η θέση τους και γιατί επιμένει τόσο πολύ το Υπουργείο;

Όλα τα επώνυμα φάρμακα πρωτότυπα και γενόσημα έχουν χώρο στη θεραπευτική φαρέτρα των γιατρών. Τα φάρμακα που κυκλοφορούν στην Ελλάδα υπόκεινται σε ελέγχους του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (Ε.Ο.Φ.), ο οποίος είναι και υπεύθυνος να ελέγχει την πληρότητα των υποβαλλόμενων φακέλων και να κάνει δειγματοληπτικούς ελέγχους. Όμως δύσκολα μπορεί να αντιμετωπίσει την αθρόα εισαγωγή ανώνυμων φαρμάκων άγνωστης προέλευσης εάν αυτά κατακλύσουν την αγορά. Τα γενόσημα έχουν στόχο να μειώνουν τη δαπάνη των ασφαλιστικών ταμείων όταν τιμολογούνται σωστά ώστε παράλληλα να παρέχεται έγκαιρη κυκλοφορία των νέων καινοτόμων φαρμάκων στην χώρα μας.

Τι εννοείτε να τιμολογούνται σωστά και τι ισχύει σήμερα από άποψης τιμολόγησης;

Με την τελευταία νομοθεσία τα on patent φάρμακα θα συνεχίσουν να έχουν τιμή τη χαμηλότερη της Ευρώπης, τα off patent (που χάνουν την προστασία τους μετά το 2012) θα μειωθούν στο 50% της τιμής και τα γενόσημα βασισμένα στη νέα μειωμένη τιμή θα τιμολογούνται αντίστοιχα χαμηλότερα. Εφόσον πρέπει να έχουμε την περαιτέρω λελογισμένη εξοικονόμηση, τα off patent και τα γενόσημα είναι αυτά που προοδευτικά μπορούν να εισφέρουν περισσότερο σε μειώσεις τιμών. Αυτό σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να σημαίνει πως θα πρέπει να επιβληθούν ακραίες μειώσεις στις τιμές των γενοσήμων. Στηρίζουμε την ανάγκη για ομαλή προσαρμογή των τιμών ώστε να στηριχθεί η Ελληνική βιομηχανία αλλά και να επιτευχθούν εξοικονομήσεις στην φαρμακευτική δαπάνη. 

An ominous trend resurfaces as new drug approvals plunge in 2013

FierceBiotech | John Carroll, Editor-in-Chief

The wave of new drug approvals that had been building at the FDA has broken. According to the official tally of new drug and biologics approvals at the agency, the biopharma industry registered only 27 OKs for new entities in 2013--a sharp plunge from 2012's high of 39 that once again raises big questions about the productivity and sustainability of the world's multibillion-dollar R&D business.

After 2012 some experts boasted that the industry had turned a corner, with the agency boasting that it was outstripping the Europeans in the speed and number of new drug approvals. But for 2013 the numbers look a lot closer to the bleak average of 24 new approvals per year seen in the first decade of the millennium than the 35 per year projected by McKinsey through 2016.