Μπορείτε να στέλνετε ειδήσεις και Δελτία Τύπου στο email μας.
Αν θέλετε να επικοινωνήσετε μαζί μας ή να στείλετε Δελτίο Τύπου πατήστε εδώ...pharmamarketingexpertsblog@gmail.com
Αν θέλετε να επικοινωνήσετε μαζί μας ή να στείλετε Δελτίο Τύπου πατήστε εδώ...pharmamarketingexpertsblog@gmail.com
Κυριακή 24 Φεβρουαρίου 2019
Παρασκευή 22 Φεβρουαρίου 2019
ΕΟΦ: Νέα εγκύκλιος σχετικά με τη Διαφήμιση των Φαρμακευτικών Προϊόντων
Κατάργηση της υπ’ αρ. 96583/24-9-2019 προηγούμενης
τροποποιητικής Εγκυκλίου.
Για να κατεβάσετε τη νέα εγκύκλιο πατήστε http://snip.ly/l0rr71
Σάββατο 2 Φεβρουαρίου 2019
How Pharmacists Can Help Ensure That Patients Take Their Medicines
Source: Harvard Business Review, January 31, 2019
By Humaira Ameer* & Sachin H. Jain*
What if there was a way to
significantly improve health outcomes, reduce hospital and nursing home
admissions, and save $105 billion in health
spending? There is one such compelling
opportunity: a greater systemic focus on medication adherence. When health care
professionals use the term “medication adherence,” what we’re really
referencing is whether or not patients take their medicines as prescribed.
Shockingly, about half the time, they don’t. And the consequences of
non-adherence are great.
One of the leading studies of
the topic found that “approximately 125,000 deaths per year in the United States are due to medication non-adherence.” No
wonder, then, the World Health Organization (WHO) has determined that “increasing the effectiveness of adherence
interventions may have a far greater impact on the health of the population
than any improvement in specific medical treatments.”
Medicare and Medicaid patients
with multiple chronic conditions who tend to take multiple medications account
for a disproportionate share of all health spending in America. Recognizing the
important opportunity to improve the care for such patients, CareMore Health, a division of Anthem, Inc.
that serves Medicare and Medicaid beneficiaries, launched a program. It was
designed to leverage the clinical expertise of pharmacists to identify the root
causes of non-adherence and hyper-personalize solutions to better support the
patients we serve.
Our discovery: The reasons
patients don’t take medicines vary significantly; consequently, to improve
adherence, you have to customize the solution for each individual. This is a
significant departure from past efforts to improve adherence, which have tried
to apply a single solution across a whole population.
Τετάρτη 16 Ιανουαρίου 2019
Novartis puts Artificial Intelligence on the job to help reps say the right things to the right doctors
FiercePharma | Eric Sagonowsky
Artificial
intelligence is a big buzzword in R&D right now, but at Novartis, it's hard
at work in the sales department, too.
Amid far
more meetings with digital companies at the J.P. Morgan Healthcare Conference
this year, Novartis’ pharma CEO Paul Hudson said he expects 2019 to be the
“beginning of the tech disruption” for pharma, in everything from marketing to
supply chain.
In past
years at JPM, Hudson mainly checked out early-stage biotech companies for
potential partnerships, he told FiercePharma. This year? It’s about half
health-tech companies, he said.
Obviously,
Novartis is jumping right in, as part of CEO Vas Narasimhan's push to transform
the entire company using digital tech. In the field, the drugmaker has equipped
salespeople with an AI service that suggests doctors to visit and subjects to
talk up during their meetings.
Σάββατο 8 Δεκεμβρίου 2018
Παράγουμε, εξάγουμε και τιμωρούμαστε...
Αυτό τόνισε ο πρόεδρος της
Πανελλήνιας Ένωσης Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ) και αντιπρόεδρος και συνδιευθύνων
σύμβουλος του ομίλου Elpen, Θεόδωρος Τρύφων μιλώντας στο πρόσφατο συνέδριο
του Ελληνοαμερικανικού Επιμελητηρίου «Η Ώρα της Ελληνικής Οικονομίας».
Χαρακτηριστικά σε μια αποστροφή
του λόγου του είπε: «Έχουμε εργαζόμενους, παράγουμε, εξάγουμε και τιμωρούμαστε
γι’ αυτό», και εξέφρασε την ελπίδα «να μην γίνουμε και εμείς… κίτρινα γιλέκα».
Στη διάρκεια της ομιλίας του ο κ.
Τρύφων εστίασε στην ανάγκη για ένα σταθερό περιβάλλον στη χώρα, το οποίο
«τουλάχιστον δεν θα τιμωρεί την παραγωγή, τις επενδύσεις και την έρευνα».
Πέμπτη 15 Νοεμβρίου 2018
Βράζει η αγορά του φαρμάκου
Capital.gr | Βασιλική Κουρλιμπίνη
Σε πάνω από 1,4
δισ. ευρώ- στελέχη της αγοράς κάνουν λόγο και για περισσότερα από ενάμιση δισ.
ευρώ- υπολογίζεται η φετινή επιβάρυνση των επιχειρήσεων του φαρμάκου από
τις αναγκαστικές εκπτώσεις και επιστροφές (rebate και claw back αντίστοιχα) τις
οποίες καλούνται να κάνουν ώστε να καλυφθεί η υπέρβαση σε σχέση με τον κλειστό
προϋπολογισμό του ΕΟΠΥΥ και των δημόσιων νοσοκομείων. Το
"χαράτσι" είναι κατά 33% μεγαλύτερο σε σχέση με πέρσι, όταν οι
επιχειρήσεις του χώρου είχαν επιστρέψει συνολικά 1,2 δισ. ευρώ.
Με συνολικό
κλειστό προϋπολογισμό στα 2,5 δισ. ευρώ (εξωνοσοκομειακή δαπάνη 1,94 δισ. και
550 εκατ. ευρώ πλαφόν για τη δαπάνη των νοσοκομείων), οι φαρμακευτικές, σύμφωνα
με τις εκτιμήσεις του κλάδου, θα κληθούν φέτος να καλύψουν 900 εκατ. ευρώ σε
υποχρεωτική επιστροφή clawback.
Τετάρτη 7 Νοεμβρίου 2018
Συσκευασία και διακίνηση φαρμάκων: Τι αλλάζει σε 100 ημέρες;
Άρθρο του κ. Ιωάννη
Καραφύλλη*
Σε 100 ημέρες
θα υλοποιηθούν οι πιο σημαντικές αλλαγές για την ασφάλεια των ασθενών και την
διακίνηση των φαρμάκων. Τίθεται σε εφαρμογή ο νέος κανονισμός που θα
ισχύσει στη Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ) από τις 9 Φεβρουαρίου 2019. Ένα βασικό
μέτρο για την αντιμετώπιση της πλαστογραφίας στην ΕΕ και για την προστασία της
νόμιμης αλυσίδας εφοδιασμού φαρμάκων είναι ένα σύστημα επαλήθευσης «από άκρο σε
άκρο» που θεσπίστηκε με το κανονισμό για τα ψευδεπίγραφα φάρμακα (FMD). Η
επαλήθευση από άκρο σε άκρο είναι ένα σύστημα ελέγχου ταυτότητας φαρμάκων που
περιλαμβάνει τα υποχρεωτικά χαρακτηριστικά ασφαλείας και ένα αποθετήριο που
αποθηκεύει πληροφορίες για κάθε μεμονωμένο πακέτο.
Οι νέοι κανόνες
θα ισχύσουν στην ΕΕ και στον Ευρωπαϊκό Οικονομικό Χώρο από τις 9
Φεβρουαρίου 2019. Από την ημερομηνία αυτή, τα συνταγογραφούμενα φάρμακα που
διατίθενται στην αγορά της ΕΕ θα πρέπει να φέρουν ένα μοναδικό
αναγνωριστικό (UI) και
συσκευή κατά της αλλοίωσης (ATD),
σύμφωνα με τον κανονισμό 2016/161 και τον κανονισμό της Επιτροπής (FMD). Το σύστημα αποθετηρίων, το
οποίο επί του παρόντος έχει συσταθεί από τα ενδιαφερόμενα μέρη και αποτελείται
από μια ευρωπαϊκή βάση δεδομένων και τις εθνικές βάσεις δεδομένων, θα πρέπει
επίσης να τεθεί σε λειτουργία έως τις 9 Φεβρουαρίου 2019.
Τρίτη 30 Οκτωβρίου 2018
Αλλάζει η τιμολόγηση φαρμάκων
Νέο πλαίσιο για την τιμολόγηση των φαρμάκων, για τον υπολογισμό clawback
και rebate και τους κλειστούς προϋπολογισμούς προωθεί το υπουργείο Υγείας. Σύμφωνα με όσα
αναφέρθηκαν στην Επιτροπή Παρακολούθησης της Φαρμακευτικής Δαπάνης, η
τιμολόγηση θα γίνεται με βάση τη χαμηλότερη τιμή της ευρωζώνης (και όχι βάσει
του μέσου όρου των τριών χαμηλότερων τιμών της Ευρωπαϊκής Ένωσης), ενώ τα
γενόσημα θα τιμολογούνται στο 65% της τιμής του πρωτοτύπου, και τα βιο-ομοειδή
θα λαμβάνουν τιμή στο 75% της τιμής αναφοράς του βιολογικού πρωτοτύπου.
Εγγραφή σε:
Αναρτήσεις (Atom)