Υπεγράφη συμφωνία Αρχών μεταξύ του Πανελληνίου Φαρμακευτικού Συλλόγου και Του Συνδέσμου Εταιρειών Φαρμάκων Ευρείας Χρήσης

Ο ΠΦΣ και ο ΕΦΕΧ αναγνωρίζουν την ανάγκη της κοινωνίας για πρόσβαση σε ένα πολύ υψηλό επίπεδο Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας.
Οι πολίτες, όπως προσδιορίζεται και από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ), δικαιωματικά συμμετέχουν σε θεραπευτικές επιλογές που αφορούν  ήπιας μορφής παθήσεις, των οποίων τα συμπτώματα αναγνωρίζονται εύκολα από τον ασθενή, καθώς και σε προληπτικές αγωγές που  θωρακίζουν την υγεία τους.
Τα Μη Συνταγογραφούμενα Φάρμακα Ευρείας Χρήσης (ΜHΣΥΦΑ-OTC) με υψηλά κριτήρια παραγωγής, σήμανσης και διάθεσης και με τη σύσταση-πληροφόρηση και οδηγία των Φαρμακοποιών ή και των Ιατρών αποτελούν ιδιαίτερα χρήσιμη συνιστώσα της Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας.
Δημογραφικές αλλαγές που επηρεάζουν το χώρο της Υγείας αλλά και εθνικές δημοσιονομικές ανάγκες, αυξάνουν την πίεση επί των συστημάτων υγείας για αποτελεσματική και αποδοτική αξιοποίηση των πόρων στη παροχή υπηρεσιών υγείας προς τους πολίτες.

FDA says final mobile app guidance just weeks away

Nearly two years after first setting out its planned approach to the regulation of medical smartphone apps, the FDA said last week final guidance will be ready “in [the] coming weeks”. The US regulator wants oversight of mobile apps that do the job of a medical device, either by transforming a mobile device into a medical device it already regulates, or by acting an accessory to a FDA-regulated medical device.

 

Writing on the FDA Voice blog the director of the FDA's Center for Devices and Radiological Health, Office of Device Evaluation, Christy Foreman offered several examples of mobile technology the FDA will seek to regulate.