Φαρμακευτικο Μαρκετινγκ: Θεωρια, Πρακτικη, Δεοντολογια

The ultimate guide for Pharma Marketing Champions

Ζητήστε το στα κεντρικά βιβλιοπωλεία ή δώστε την παραγγελία σας τώρα…

http://www.stamoulis.gr/ViewShopProduct.aspx?ProductId=402023

Μάθημα «φαρμακευτικής γλωσσολογίας» από τον νέο Υπουργό Παιδείας Γ. Μπαμπινιώτη

Ο όρος ¨γενόσημα¨ είναι ακατάληπτος. Προτιμότερος είναι ο όρος Ομοιοδραστικά, παράγωγα ή αντιτυπικά φάρμακα. Αυτό υποστηρίζει ο νέος υπουργός παιδείας και τέως πρύτανης του Πανεπιστημίου Αθηνών Γιώργος Μπαμπινιώτης μέσα από την προσωπική του ιστοσελίδα babiniotis.gr. 

Σύμφωνα με όσα επισημαίνει ο καθηγητής, "αυτά τα ταυτόσημα (identical) ως προς τη δραστική θεραπευτική ουσία φάρμακα που ανήκουν στην ίδια γενική κατηγορία, στην ίδια έννοια γένους (generic) ονομάστηκαν (από κάποιους) γενό-σημα, ως σημαίνοντα γένος και όχι (εμπορικό) είδος φαρμάκου. 

Ωστόσο, μια ονομασία δεν κρίνεται από το σκεπτικό που οδήγησε στο πλάσιμό της, αλλά από τη δηλωτική ικανότητά της, από τη δηλωτικότητα και τη διαφάνεια που έχει γλωσσικά ώστε να γίνεται αντιληπτή από τους απλούς χρήστες. Αυτό δεν ισχύει με τον όρο γενόσημα. Ο όρος αυτός είναι κρυπτικός, παρασυνδέεται με γένεση ή και γέννηση πραγμάτων και καταλήγει στο να είναι σκοτεινός, ακατάληπτος και παροδηγητικός. Να διερωτώνται και να ρωτούν όλοι τι σημαίνει.

Δεν αντέχει το σύστημα ηλεκτρονικής συνταγογράφησης τον όγκο των συνταγών

Αυτό τονίζουν σε κοινή ανακοίνωση τους ο Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος ο ΙΣΑ και η ΟΓΝΕ (νοσοκομειακοί γιατροί). Συγκεκριμένα υποστηρίζουν ότι «Το σύστημα έχει δυνατότητα 48.000 συνταγών ημερησίως, ενώ οι συνταγές είναι 200.000 καθημερινά». Οι γιατροί είναι προβληματισμένοι καθώς στα κέντρα υγείας και στα περιφερειακά ιατρεία δεν υπάρχουν οι απαραίτητες υποδομές για την ηλεκτρονική συνταγογράφηση, με αποτέλεσμα να υποχρεωθούν να πληρώνουν κάθε μήνα σημαντικά ποσά ως πρόστιμο. 

Όπως χαρακτηριστικά σημειώνεται «η υπουργική απόφαση, με βάση τον εφαρμοστικό νόμο για την υγεία, καταλογίζει στους γιατρούς "πρόστιμο" για κάθε μη ηλεκτρονικά συνταγογραφούμενη συνταγή από 1/3/12, ακόμα και σε δομές που με απόλυτη κυβερνητική ευθύνη δεν υπάρχουν οι υποδομές».

Εφτά στους δέκα γιατρούς δηλώνουν ότι είναι από λίγο έως καθόλου ικανοποιημένοι από τον Ενιαίο Οργανισμό Παροχής Υπηρεσιών Υγείας

Αυτό αποκαλύπτει έρευνα του Ιατρικού Συλλόγου Αθηνών (ΙΣΑ) που πραγματοποιήθηκε με τη συνεργασία της εταιρείας Prognosis σε γιατρούς  και ασφαλισμένους.  

Είναι ενδεικτικό ότι το 74% των ιδιωτών γιατρών, οι οποίοι ήταν έως πρότινος συμβεβλημένοι με τα επιμέρους Ταμεία του ΕΟΠΥΥ ή συνεχίζουν να είναι και τώρα συμβεβλημένοι, δεν γνωρίζει πότε θα πληρωθεί ενώ το 60% δεν έχει ενημερωθεί ούτε καν για τον τρόπο αμοιβής του. 

Σημειώνεται ότι από τους γιατρούς που συμμετείχαν στην έρευνα το 65% ήταν μη συμβεβλημένοι και το 35% παρέχουν υπηρεσίες στο νέο Ταμείο ενώ περισσότεροι από έξι στους δέκα γιατρούς αρνούνται να συμβληθούν με το νέο οργανισμό. Συγκεκριμένα, από το ποσοστό των μη συμβεβλημένων το 64% δηλώνει ότι δεν σκοπεύει να συνεργαστεί στο μέλλον με τον ΕΟΠΥΥ κάνοντας λόγο για «επαγγελματική εξαθλίωση».

Οι απόψεις των ασφαλισμένων

Παρόμοιες απόψεις με τους γιατρούς εκφράζουν και οι ασφαλισμένοι. Είναι ενδεικτικό ότι ένας στους τρεις ασφαλισμένους θεωρεί ότι η κατάσταση άλλαξε προς το χειρότερο.

ΠΣΦ: «Οι φαρμακευτικές εταιρίες ευθύνονται για τις ελλείψεις φαρμάκων»

Ευθύνες στις φαρμακευτικές εταιρίες για τις ελλείψεις φαρμάκων στην αγορά επιρρίπτει ο Πανελλήνιος Σύλλογος Φαρμακαποθηκαρίων (ΠΣΦ) και αναφέρει ότι αυτές «οφείλονται στην άρνηση των φαρμακευτικών εταιρειών να εφοδιάσουν επαρκώς τις φαρμακαποθήκες με τις απαιτούμενες ποσότητες φαρμάκων και στην πιστωτική πολιτική τους, καθώς ζητούν άμεση εξόφληση».

Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Φαρμακαποθηκαρίων αναφέρει ότι ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) συνεχίζει «την παρελκυστική τακτική απόσεισης των βαρύτατων ευθυνών, που έχουν με τις επιλογές τους οι μεγάλες πολυεθνικές εταιρίες, αναμασώντας για μία ακόμη φορά την «καραμέλα» περί παράλληλων εξαγωγών».

Απόλυτα επιτυχείς κρίνονται οι τελευταίοι ηλεκτρονικοί πλειστηριασμοί προμήθειας φαρμάκων

Στο χρονικό διάστημα από 21 Φεβρουαρίου έως 2 Μαρτίου διεξήχθησαν από το υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης 35 ηλεκτρονικοί πλειστηριασμοί οι οποίοι σύμφωνα με την Επιτροπή Προμηθειών Υγείας κρίνονται απόλυτα επιτυχείς.

Σε όλους τους ηλεκτρονικούς πλειστηριασμούς μέσω της ηλεκτρονικής διαπραγμάτευσης επιτεύχθηκαν πρόσθετες μειώσεις τιμών, οι οποίες έφτασαν σε ποσοστό έως και 92,66% σε σχέση με την τιμή έναρξης, η οποία είχε οριστεί από την ΕΠΥ μετά την υποβολή κλειστών γραπτών προσφορών από τους συμμετέχοντες. Συγκεκριμένα, σε προμήθειες προϋπολογισμού 35 εκατ. ευρώ, από τη διαδικασία ηλεκτρονικών πλειστηριασμών, εξοικονομήθηκαν 17,1 εκατ. ευρώ για το Ελληνικό Δημόσιο.

Μobile Health Sector to Reach $23 Billion by 2017

PricewaterhouseCoopers and mobile operator industry association GSMA expect global mobile health revenues to hit $23 billion by 2017, with the biggest markets in Europe and the Asia-Pacific region.

A new report recently issued by the two entities, Touching lives through mobile health: Assessment of the global market opportunity, projects that European and Asia-Pacific markets will each make up 30% of global mobile health market share, followed by North America (28%), Latin America (7%) and Africa (5%).

Paper calls for continued support for development of advanced therapies

The European Medicines Agency needs to continue reaching out to academic institutions, charities and small companies developing advanced-therapy medicines, according to a paper published in the journal Molecular Therapies earlier this month.

The paper, written by members of the Committee for Advanced Therapies (CAT), its secretariat and other European Medicines Agency staff, found that the main sponsors of clinical trials of advanced-therapy medicines performed in the European Union (EU) between 2004 and 2010 often have limited financial resources and a limited capacity to navigate regulatory procedures.

It argues that this causes a translational gap between development of these medicines and reaching later regulatory milestones, and that regulators need to continue working towards closing this gap in a proactive manner.

Pfizer reports positive new trial data for Prevnar 13

Pfizer has published new clinical data that demonstrates the benefits its pneumococcal disease vaccine Prevnar 13 can offer to older children and adolescents.

Results from the latest phase III trial of the drug have shown that it was able to meet all study endpoints following assessment among children and adolescents aged between five and 17 years old, providing immunogenicity and a strong safety profile.