Η Roche ανακοίνωσε ότι η δοκιμασία
cobas EGFR Mutation Test διαθέτει πλέον πιστοποίηση CE για εμπορική διάθεση στην Ευρώπη και σε άλλες χώρες που αναγνωρίζουν την πιστοποίηση
CE. Η δοκιμασία cobas EGFR Mutation Test είναι μία συνοδός διαγνωστική μέθοδος για την ταυτοποίηση
ασθενών με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC), οι οποίοι φέρουν μεταλλάξεις στο γονίδιο του EGFR (υποδοχέας του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα) και
ενδέχεται να ωφεληθούν από τη θεραπεία με αναστολείς της τυροσινικής κινάσης
του EGFR, όπως η ερλοτινίμπη.
Η ερλοτινίμπη, ένας από του
στόματος χορηγούμενος αναστολέας του EGFR,
εγκρίθηκε από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή το Σεπτέμβριο ως μονοθεραπεία πρώτης
γραμμής για ασθενείς με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό NSCLC και ενεργοποιούμενες μεταλλάξεις του EGFR.