Συνεχίζεται η αναταραχή στην εταιρεία Alapis / Καταγγελία της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Ιατρικών Επισκεπτών

Όπως αναφέρει σε ανακοίνωσή που έστειλε στα ΜΜΕ η Πανελλήνια Ομοσπονδία Ιατρικών Επισκεπτών  Φαρμακευτικών και Συναφών Επαγγελμάτων η εταιρία θέτει τώρα σε διαθεσιμότητα τους εργαζόμενους.

Η ανακοίνωση

«Καταγγέλλουμε την εταιρεία Alapis, η οποία μετά από σειρά απολύσεων, προβαίνει τώρα και σε διαθεσιμότητα του προσωπικού της και από ότι φαίνεται απεργάζεται οριστική πτώχευση, κάνοντας χρήση του νέου νομικού πλαισίου που επέβαλε η Τρόικα και νομοθέτησε η Κυβέρνηση. Καταγγέλλουμε τη στάση των αρμόδιων Υπουργείων, που τόσο καιρό κωφεύουν στα αιτήματα και τις εκκλήσεις των εργαζομένων και των συνδικάτων τους. Καταγγέλλουμε όσους μηχανισμούς του Κράτους με την ανοχή ή τη σιωπή τους δημιούργησαν το "φαινόμενο Λαυρεντιάδη". Οι εργαζόμενοι και ο ελληνικός λαός απαιτούν να μην χαθεί ούτε μία θέση εργασίας, να γυρίσουν πίσω τα κλεμμένα και να τιμωρηθούν οι ένοχοι».

Για να δείτε αναλυτικά τα περιεχόμενα του βιβλίου ή να το παραγγείλετε πατήστε εδώ…

Ανακοίνωση του ΦΣΑ με ιδιαίτερα οξείς χαρακτηρισμούς προς τον υπουργό Υγείας. Συνεχίζονται οι κινητοποιήσεις

Αργά χθες βράδυ και μετά τις ανακοινώσεις σχετικά με τη δέσμευση της κυβέρνησης ότι θα εξοφλεί μέρος των χρεών των ασφαλιστικών ταμείων προς τα φαρμακεία, έγινε γνωστό ότι μετά από σχετικές αποφάσεις των διοικητικών συμβουλίων του Φαρμακευτικού Συλλόγου Αττικής και του Πανελλήνιου Φαρμακευτικού Συλλόγου, οι φαρμακοποιοί συνεχίζουν τις κινητοποιήσεις τους.

Ο πρόεδρος του Φαρμακευτικού Συλλόγου Αττικής κ. Κ. Λουράντος, κατά τη συνεδρίαση του Συλλόγου σήμερα Τετάρτη, αναμένεται να επαδιατυπώσει την απόφαση των φαρμακοποιών να μη χορηγούν φάρμακα με πίστωση στους ασφαλισμένους των ταμείων. Οι ασφαλισμένοι θα συνεχίσουν να πληρώνουν τα φάρμακά τους κατά την παραλαβή τους από θα φαρμακεία και θα παίρνουν στη συνέχεια τα χρήματά τους από τα ταμεία με τη προσκόμιση της απόδειξης πληρωμής.

Σε ανακοίνωσή του ο πρόεδρος του Φαρμακευτικού Συλλόγου Αττικής διαβεβαιώνει ότι δεν πρόκειται να σταματήσει τις κινητοποιήσεις και επιρρίπτει την ευθύνη για τις κινητοποιήσεις και την ταλαιπωρία των ασφαλισμένων στον υπουργό Υγείας, επισημαίνοντας ότι έγινε ποδαρικό κινητοποιήσεων με τον χώρο της Υγείας να παίρνει «κεφάλι»! Σε σχετική ανακοίνωση αναφέρεται:

Η Novartis «επέστρεψε» 130 εκατ. ευρώ στην ελληνική οικονομία και κοινωνία

Ποσόν ύψους 130 εκατ. ευρώ «επέστρεψε» πέρυσι στην ελληνική οικονομία η φαρμακευτική Novartis, μέσω πληρωμών άμεσων και έμμεσων φόρων, προμηθειών, μισθοδοσίας, ασφαλειών και επενδύσεων για έρευνα και προστιθέμενη αξία παραγωγής, σύμφωνα με τον πρώτο απολογισμό υπεύθυνης και βιώσιμης ανάπτυξης, που έδωσε στη δημοσιότητα η εταιρεία.

Μεταξύ άλλων, επένδυσε πάνω από 4 εκατ. ευρώ (έναντι 2,2 εκατ. το 2009) σε 90 κλινικές μελέτες στην Ελλάδα (48 αποκλειστικά τοπικές και 42 παγκόσμιας εμβέλειας), στις οποίες συμμετείχαν περισσότεροι από 54.000 ασθενείς. Επίσης, αύξησε το ποσοστό των αγορών της από εγχώριους προμηθευτές στο 92% το 2010 από 87% το 2008 και επένδυσε 27 εκατ. ευρώ σε έναν χρόνο, για την παραγωγή και προώθηση φαρμακευτικών σκευασμάτων, σε συνεργασία με ελληνικές φαρμακοβιομηχανίες.

«Σε αυτή τη δύσκολη συγκυρία για την Ελλάδα θα ήθελα να θέσω το ζήτημα της εταιρικής υπευθυνότητας σε μια ευρύτερη βάση και να το προσδιορίσω ως υπεύθυνη στάση των επιχειρήσεων απέναντι στην προσπάθεια, που κάνει η χώρα μας για να αντεπεξέλθει στα νέα δεδομένα που έχουν διαμορφωθεί», σημείωσε ο αντιπρόεδρος του διοικητικού συμβουλίου της «Novartis Hellas», Κωνσταντίνος Φρούζης, γενικός γραμματέας του Συλλόγου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ).

Για να δείτε αναλυτικά τα περιεχόμενα του βιβλίου ή να το παραγγείλετε πατήστε εδώ…

Αρχίζει η καταβολή των οφειλών προς τους φαρμακοποιούς.

Προς εκτόνωση δείχνει να βαίνει η σύγκρουση κυβέρνησης - φαρμακοποιών σε ότι αφορά τις οφειλές των Ταμείων, μετά από συνάντηση των εκπροσώπων του κλάδου με κυβερνητικά στελέχη. Οι δύο πλευρές είχαν χθες συνάντηση στο υπουργείο Εργασίας, με τον Υπουργό Εργασίας κ. Γ. Κουτρουμάνη, τον Υφυπουργό Υγείας κ. Μ. Τιμοσίδη και τον αναπληρωτή Υπουργό Οικονομικών κ. Φ. Σαχινίδη.

Κατά τη συνάντηση, οι εκπρόσωποι του Πανελλήνιου Φαρμακευτικού Συλλόγου και του Φαρμακευτικού Συλλόγου Αττικής έλαβαν τη διαβεβαίωση ότι θα εξοφληθεί την Πέμπτη 5 Ιανουαρίου το ποσό των 200 εκατ. ευρώ, το οποίο τους οφείλει ο Εθνικός Οργανισμός Παροχής Υπηρεσιών Υγείας (ΕΟΠΥΥ) ενώ η αποπληρωμή του υπόλοιπου ποσού, θα γίνει με την καταβολή της πρώτης δόσης της δανειακής σύμβασης και με απώτατο χρονικό σημείο την 30ή Μαρτίου.
Σε ενημέρωσή του προς τους Φαρμακευτικούς Συλλόγους και τους φαρμακοποιούς ο Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος επισημαίνει πως στη συνάντηση ικανοποιήθηκε τόσο το κρίσιμο θέμα των άμεσων πληρωμών ΕΟΠΥΥ, καθώς και των οφειλομένων του ΟΠΑΔ.

Πιο αναλυτικά, στο ενημερωτικό σημείωμα που εστάλη στους φαρμακοποιούς αναφέρεται πως στη διάρκεια της συνάντησης δόθηκαν από τα κυβερνητικά στελέχη οι παρακάτω διαβεβαιώσεις:

Medical Devices to Watch in 2012

Excerpted from “Outlook for the healthcare industry in 2012” 

The year 2012 might see the much-hyped therapies of stem cells and gene therapy become clinical realities. Data showing that heart-derived stem cells improved the cardiac output of heart failure patients with myocardial infarction seemed to be a true breakthrough. Likewise, the cure (for the time being) of six hemophiliac patients using viral-vector gene therapy was also a clinical breakthrough.

Some of the most promising and innovative new medical devices to track in 2012:

• Renal artery ablation to treat hypertension: Medtronic (MDT) is in the lead with this technology and others are following. If this technique is safe, it promises to compete with multibillion-dollar drugs.
• Bioabsorbable coronary stents: This technology will not be approved in 2012, but any clinical trial news will be significant given the paradigm changing potential of these devices.
• Next-generation catheter-delivered aortic valves: The currently approved first-generation Edwards Lifesciences (EW) Sapien valve is not ready for mainstream use beyond the surgically ineligible patients. In addition, Medicare might restrict coverage of these first-generation devices. However, smaller devices, coupled with embolic filters to reduce stroke rates, might achieve broader use. Monitor any trial data of the combined use of embolic filters and the valves.
• Wireless Pulmonary Artery Pressure Senor: The CardioMEMS (with investments from St Jude Medical (STJ)) was rejected by an FDA advisory committee. However, this device will likely be considered an “innovative” device as part of the new fast-track program of the FDA’s CDRH. Do not be surprised to see it approved.
• Troubled devices: As described throughout this report, the medical devices that are the current main revenue products for most companies will be under pressure in 2012. They include orthopedic hip and knee implants, spine fusion hardware and growth factors, ICDs, stents, etc.

Για να δείτε αναλυτικά τα περιεχόμενα του βιβλίου ή να το παραγγείλετε πατήστε εδώ…

FDA's Social-Media 'Guidelines' Befuddle Big Pharma

AdAge Digital | December 30, 2011 |  By  Rich Thomaselli

After a two-year wait that included the fanfare of a two-day public hearing, the Food and Drug Administration last week quietly announced new social-media marketing guidelines for pharmaceutical companies. 

The FDA on Tuesday posted its "Guidance for Industry Responding to Unsolicited Requests for Off-Label Information About Prescription Drugs and Medical Devices" in the Federal Register, an under-the-radar move neither announced by press conference or press release. And the guidance seems to fall a bit short of what a legion of pharma-industry and healthcare-agency marketing execs anticipated.

"What everybody was expecting was actual guidelines around social media," said Jim Dayton, senior director of emerging media for Overland Park, Kan.-based InTouch Solutions, a pharma-centric digital-marketing agency. "I still think it's monumental," he added. "The FDA finally addressed the digital channel in a specific way by mentioning Twitter and YouTube in the document, and those have never been mentioned before. But this is an industry that wants specific instructions and rules, and that didn't happen here." "We understand the level of interest and wanted to get out what we had available to provide guidance," said FDA spokeswoman Karen Mahoney, who added that this was just "the first of multiple planned guidances that respond to testimony and comments from the Part 15 public hearing that FDA held in November 2009."