Φαρμακευτικο Μαρκετινγκ: Θεωρια, Πρακτικη, Δεοντολογια

The ultimate guide for Pharma Marketing Champions

Ζητήστε το στα κεντρικά βιβλιοπωλεία ή δώστε την παραγγελία σας τώρα…

http://www.stamoulis.gr/ViewShopProduct.aspx?ProductId=402023

Η GlaxoSmithKline ζητάει να μπει σε καθεστώς πτώχευσης η Κ.Π. Μαρινόπουλος

Αίτηση για να μπει η Κ.Π. Μαρινόπουλος σε καθεστώς πτώχευσης υπέβαλε η GlaxoSmithKline AEBE, σύμφωνα με ανακοίνωση της Alapis προς τις χρηματιστηριακές αρχές. Ως γνωστόν, η Κ.Π. Μαρινόπουλος είναι 100% θυγατρική της Alapis.

Σύμφωνα με την ανακοίνωση, η αίτηση για την κήρυξη της Κ.Π. Μαρινόπουλος σε κατάσταση πτώχευσης έχει προσδιοριστεί να εκδικαστεί στις 7/3/2012 ενώπιον του αρμόδιου Πολυμελούς Πρωτοδικείου Αθηνών. 

Τι είπαν Λοβέρδος και εκπρόσωποι των γιατρών και φαρμακοποίων στην επιτροπή Κοινωνικών Υποθέσεων της Βουλής

 «Όσοι με στοχοποιούν, θα πρέπει να γνωρίζουν ότι δεν είναι δικό μου θέμα. Όποιος υπουργός με διαδεχθεί το ίδιο θα κάνει. Η σπατάλη που γινόταν είναι καταφανής και όλοι οι σώφρονες καταλαβαίνουν ότι πρέπει να έχουμε ένα κλειστό προϋπολογισμό», Αυτό δήλωσε ο υπουργός υγείας  Ανδρέας Λοβέρδος στην Επιτροπή Κοινωνικών Υποθέσεων της Βουλής κατά τη συζήτηση του εφαρμοστικού νόμου που αφορά εργασιακά και συνταξιοδοτικά θέματα.

Εξοικονόμηση 5 εκατ. από τις ηλεκτρονικές δημοπρασίες φαρμάκων

Σύμφωνα με ανακοίνωση της Επιτροπής Προμηθειών Υγείας το Ελληνικό Δημόσιο εξοικονόμησε περισσότερα από πέντε εκατομμύρια ευρώ, μέσα από τις ηλεκτρονικές δημοπρασίες για την προμήθεια πέντε δραστικών ουσιών – αντικαρκινικά φάρμακα και αντιβιοτικά. 

Ειδικότερα, οι ουσίες για τις οποίες ολοκληρώθηκε η ηλεκτρονική δημοπρασία είναι οι: sulbactam + ampicillin (1+2), sulbactam + ampicillin (0,5+1), irinotecan 20mg/ml-5ml, irinotecan 20mg/ml-2ml,  irinotecan 20mg/ml-15ml. 

Η έκπτωση που πέτυχε το υπουργείο Υγείας στις συγκεκριμένες δραστικές ουσίες αγγίζει ακόμη και το 85%, με αποτέλεσμα να εκτιμάται ότι οι νέες τιμές που προέκυψαν «θα επιφέρουν εξοικονόμηση, ύψους 5.408.126,00 ευρώ για το Ελληνικό Δημόσιο σε ετήσια βάση».

European Medicines Agency focuses on new legislation in 2012 work programme

This year, the European Medicines Agency's activities will concentrate on the implementation of the pharmacovigilance legislation and preparations for the new legislation on falsified medicines, according to the work programme 2012, published last week.

The document, adopted by the Agency’s Management Board at its meeting on 15 December 2011, forecasts a stable number of applications for marketing authorisation for human and veterinary medicines in 2012.

It states that the Agency will continue to review its activities and processes so that it can identify areas where efficiency gains, re-allocation of resources and reprioritisation of activities may be possible. This should put the Agency in a position to manage its increased responsibilities with existing resources.

In line with the road map implementation plan, the Agency will strengthen the quality and the regulatory and scientific consistency of its assessment process and its outputs where needed.

Προσφυγή γιατρών στο ΣτΕ

«Ρήγμα στο ΕΣΥ» θα αποτελέσει η ένταξη στο Εθνικό Σύστημα Υγείας των γιατρών του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ, σύμφωνα με την προσφυγή που κατέθεσε στο Συμβούλιο της Επικρατείας η «Ένωση Ιατρών Νοσοκομείων Αθηνών-Πειραιώς».

Όπως αναφέρεται στην προσφυγή, η από 13.12.2012 απόφαση του υπουργού Υγείας που προβλέπει τη μεταφορά στο ΕΣΥ των γιατρών του ΙΚΑ-ΕΤΑΜ αντίκειται σε διατάξεις του Συντάγματος και για αυτό θα πρέπει να ακυρωθεί.

Father and son develop drug to fight brain diseases!!!

San Francisco Chronicle | By Erin Allday

It began over a glass of good red wine. Paul Muchowski thought he'd found a molecular compound that could slow down the damage done in the brains of people with neurodegenerative diseases. But he didn't know how to get his hands on the compound, which was made by a major pharmaceutical and wouldn't be loaned out without a lot of cost and hassle.

So one night, after a family dinner at his parents' home in Sunnyvale, he asked his dad for help. "Paul says, 'Do you think you could make this compound?' And I said any competent chemist could do it," said Joseph Muchowski, now 75, who had decades of experience making drugs and is far beyond "competent" in chemistry.

Sanofi's smarter R&D taps into explosion of external innovation

PharmaTimes World News | Kevin Grogan

Like many of its peers, Sanofi has been overhauling its research operations and says that a shift from reliance on in-house projects to adopting a more open approach to R&D and embracing external partners is the way forward.

The French drugmaker's chief executive Chris Viehbacher and R&D head Elias Zerhouni laid out their vision for the firm at Sanofi's annual press conference in Paris earlier this month. Speeding up the process of research and increasing access to external innovation is very much key to that.