Επικίνδυνες οι επικείμενες αλλαγές στη φαρμακευτική πολιτική

Την έντονη αντίθεσή του στο ενδεχόμενο θεσμοθέτησης και εφαρμογής των αλλαγών που προωθεί το Υπουργείο Υγείας στη φαρμακευτική πολιτική, εκφράζει ο ΣΦΕΕ, χαρακτηρίζοντάς τες ως «επικίνδυνες» τόσο για τη βιωσιμότητα των φαρμακευτικών εταιριών όσο και για τους ασθενείς.

Η αντίθεσή αυτή συνίσταται στο γεγονός ότι παρεμποδίζουν την απρόσκοπτη πρόσβαση των Ελλήνων ασθενών στις αναγκαίες γι’ αυτούς θεραπείες, καθυστερούν σημαντικά (2-4 χρόνια) την είσοδο νέων θεραπειών και πλήττουν καίρια την καινοτομία (οριακή και επαναστατική καινοτομία), τη Δημόσια Υγεία, τη βιωσιμότητα των επιχειρήσεων και τις θέσεις εργασίας.

How artificial intelligence is the future of pharma

 By Professor Jackie Hunter*

There needs to be a fundamental shift in drug discovery and artificial Intelligence holds the key to bringing the pharma industry into the 21^st Century.

The current drug discovery process needs to shift dramatically in order to meet the needs both of society and patients in the 21^st Century. Artificial Intelligence and machine learning in particular, present the pharmaceutical industry with a real opportunity to do R&D differently, so that it can operate more efficiently and substantially improve success at the early stages of drug development.

The long term benefits of this will mean that the vast resources and money used to develop drugs in the current process will be deployed more effectively to give not only a better return on the investment but also a substantial increase in the delivery of new medicines for serious diseases.

The current drug discovery process – too lengthy and very expensive

It can take up to 15 years to translate a drug discovery idea from initial inception to a market ready product. This contrasts with the rapidity of innovation in other industry sectors.

Trump just dropped a big hint to the pharmaceutical industry

Carolyn Y. Johnson | Washington Post

A single sentence in President-elect Donald Trump's health-care platform sends a strong hint to the drug and medical device industry that they may have an easier time getting their products on the market under his administration.
“Reform the Food and Drug Administration, to put greater focus on the need of patients for new and innovative medical products,” his health plan states.
On the face of it, the bullet point may seem almost bland, but efforts to integrate patients' preferences and encourage innovation often result in proposals aimed at speeding up the process for getting new medicines on the market by easing regulations. Critics argue that such efforts can erode standards that are in place to protect patients from drugs that don't work and might even be harmful.

Νέες ρυθμίσεις για τους ιατρικούς επισκέπτες

Νέες ρυθμίσεις για τους ιατρικούς επισκέπτες στα δημόσια νοσοκομεία αλλά και γενικότερα στις δημόσιες μονάδες Υγείας, θέτει εγκύκλιος του υπουργείου Υγείας. Ειδικότερα, αλλάζουν όπως φαίνεται τα πάντα για τις επισκέψεις ενημέρωσης που πραγματοποιούν οι ιατρικοί επισκέπτες στις δημόσιες δομές (ΠΕΔΥ και Κέντρα Υγείας), καθώς πλέον θα πρέπει εκτός των άλλων να κινούνται σε συγκεκριμένο ωράριο που θα καθορίζεται από τους επικεφαλής των Μονάδων Υγείας, ενώ δε θα επιτρέπεται να παραμένουν σε κάθε γιατρό πάνω από 10 λεπτά.

Η απόφαση ελήφθη μετά από συνάντηση που πραγματοποίησε με την Πανελλήνια Ομοσπονδία Ιατρικών Επισκεπτών, ο Αναπληρωτής Γενικός Γραμματέας για την Πρωτοβάθμια Φροντίδα Υγείας, Σταμάτης Βαρδαρός ο οποίος και απέστειλε στις Μονάδας Υγείας του ΠΕΔΥ και τα Κέντρα Υγείας της χώρας, εγκύκλιο με την οποία τίθενται όρια στη λειτουργία των ιατρικών επισκεπτών εντός των δημοσίων δομών.

H λίστα με τα παραφάρμακα που θα πωλούνται στα σούπερ μάρκετ (ΓΕΔΙΦΑ)

Στον κατάλογο περιλαμβάνονται 40 δραστικές ουσίες, οι μορφές, οι περιεκτικότητες και οι συσκευασίες, εγκεκριμένων φαρμακευτικών προϊόντων των οποίων ο τρόπος διάθεσης μπορεί να αλλάξει, επιτρέποντας την πώληση τους και από καταστήματα λιανικής, όπως τα σούπερ μάρκετ.

Στη σχετική ανακοίνωση του ΕΟΦ αναφέρεται ότι:

«Σε συνέχεια της από 21/07/2016 Ανάρτησης του Οργανισμού με θέμα «Υποβολή αιτημάτων για αλλαγή του τρόπου διάθεσης από ΜΗ.ΣΥ.ΦΑ. σε Φάρμακα Γενικής Διάθεσης (ΓΕ.ΔΙ.ΦΑ.)» και προς ενημέρωση των Κατόχων άδειας Κυκλοφορίας Φαρμακευτικών Προϊόντων (KAK), σήμερα 03/11/2016 αναρτάται Ενδεικτικός Κατάλογος Δραστικών Ουσιών (Μορφές, Περιεκτικότητες και Συσκευασίες) εγκεκριμένων φαρμακευτικών προϊόντων των οποίων ο τρόπος διάθεσης δύναται να αλλάξει από:

«Φάρμακα για οποία δεν απαιτείται ιατρική συνταγή» σε «Φάρμακα για τα οποία δεν απαιτείται ιατρική συνταγή- Γενική Διάθεση».

Οι ενδεικνυόμενες μορφές, περιεκτικότητες και συσκευασίες των εν λόγω προϊόντων του Καταλόγου πληρούν τα κριτήρια υπαγωγής αυτών στα ΓΕ.ΔΙ.ΦΑ. σύμφωνα με το άρθρο 68 του Ν.4389/2016 και της υπ?αριθμ. ΥΑ Γ5(α)51194/18.7.2016 (ΦΕΚ Β΄2219) .

Με βάση τον επισυναπτόμενο Κατάλογο παρακαλούνται οι ενδιαφερόμενοι ΚΑΚ να καταθέσουν στον ΕΟΦ σχετικές αιτήσεις τροποποίησης τρόπου διάθεσης φαρμακευτικών προϊόντων.

Οι Κάτοχοι 'Αδειας Κυκλοφορίας προϊόντων δύνανται να υποβάλλουν σχετικές αιτήσεις τροποποίησης και για φαρμακευτικά προϊόντα δραστικών ουσιών εκτός Καταλόγου οι οποίες θα αξιολογηθούν κατά περίπτωση σύμφωνα με τα κριτήρια του ισχύοντος Νόμου».

Δείτε τη λίστα με τις δραστικές ουσίες εδώ. 

Φαρμακευτικο Μαρκετινγκ: Θεωρια, Πρακτικη, Δεοντολογια

The ultimate guide for Pharma Marketing Champions

Ζητήστε το στα κεντρικά βιβλιοπωλεία ή δώστε την παραγγελία σας τώρα…

http://farmakeftikomarketing.weebly.com/

Those risk disclosures on drug websites? People don't read them, study says

FiercePharma | Beth Snyder Bulik 

Consumers don’t always read the risk information on branded drug websites--even though they say they do, according to new eye-tracking research from the University of Tennessee. Risk disclosures are a hot-button issue in pharma marketing, with some critics accusing brands of downplaying the risks and marketers contending that they follow the rules laid out by the FDA.

For the eye-tracking study, two advertising professors used the technique on 29 seasonal allergy sufferers to determine where and how long they looked at a branded drug website, then followed up with interviews about how much the people read and what they remembered. The participants were told the study was looking at how people look for health information online and that the website was for a new prescription allergy drug.

The key finding? Even though 80% of the participants said they read half or more of the website information, they actually read much less than that and had limited recall of the drug’s risks. Further, the study found consumers focused on the drug’s benefit and generally ignored the risks.

That figure wouldn't necessarily hold true for other drugs, though. Mariea Hoy, who fielded the research along with former UT faculty member Abbey Levenshus, said perceived familiarity in the case of the seasonal allergy drug may have played a role in participants ignoring risks they thought they already knew about or didn’t believe would affect them.

Greek Pharmaceutical Industry: New Action Plan

A Strategic Action Plan for the development of the Greek Pharmaceutical Industry was recently presented aiming to bring together all key sector stakeholders in order to discuss the current state of the Greek pharmaceutical industry and its potential and to present them the necessary actions in order to realize them.
“The development of domestic pharmaceutical industry serves two national goals of critical importance: cutting public pharmaceutical spending and putting a break on a brain drain phenomenon”, Deputy Economy, Development and Tourism Minister Theodora Tzakri noted, adding that an inter-ministerial commission and six working groups are already in place.

                        Διαβάστε τη συνέχεια εδώ

Έκτακτη σύσκεψη για το φάρμακο. Όλα τα σχέδια που εξετάζονται

Health Report | Δήμητρα Ευθυμιάδου

Ποια φάρμακα θα αποζημιώνονται από τον ΕΟΠΥΥ, πως θα συνταγογραφούν οι γιατροί, πως θα αλλάξουν οι συσκευασίες φαρμάκων και πολλά άλλα αποφασίζονται σε έκτακτη σύσκεψη. Στα κεντρικά γραφεία του ΕΟΠΥΥ θα βρεθούν την Πέμπτη όλοι εμπλεκόμενοι δημόσιοι φορείς για το φάρμακο, προκειμένου να λάβουν τις τελικές αποφάσεις για την νέα πολιτική φαρμάκου. Στην ευρεία σύσκεψη θα ληφθούν οι αποφάσεις για τις αλλαγές στη φαρμακευτική πολιτική, η οποία θα ενσωματωθεί σε νομοσχέδιο το οποίο αναμένεται να φθάσει στη Βουλή προς τα τέλη Σεπτεμβρίου, σύμφωνα με το υπουργείο Υγείας. Ωστόσο οι όποιες αποφάσεις ληφθούν δεν αναμένεται να ανακοινωθούν επισήμως άμεσα. Άλλωστε η κυβέρνηση φαίνεται ότι επιχειρεί πρώτα να αλλάξει το κλίμα από την ομιλία του πρωθυπουργού στη ΔΕΘ, πριν δημοσιοποιήσει τα μέτρα για το φάρμακο.

The rise of the "unbranded" pharmaceutical ads

Pharmaceutical ads sometimes turn off consumers with their laundry lists of unpleasant side effects, but an increasingly popular type of drug company ad is finding a way around that.

Called “unbranded” ads, these commercials aren’t tied to one specific medication, but are designed to alert consumers to a medical condition. Mylan, which has come under fire for its EpiPen pricing, created one such unbranded campaign earlier this year to alert consumers about the dangers of allergies. Like many other unbranded ad, the commercial’s tone played on the frightening outcome of lacking a medication.

The rise of these sneaky ads come as the annual $5.7 billion pharmaceutical advertising industry is facing increasing criticism. The American Medical Association last year called for a ban on direct-to-consumer advertisements for prescription drugs and medical devices, citing concern that the ads prompt consumers to demand expensive treatments that they don’t need. Critics have also questioned whether there’s a link between increased advertising spending and higher drug prices, neither of which are relenting.

Διαβάστε τη συνέχεια του άρθρου εδώ