Φαρμακευτικο Μαρκετινγκ: Θεωρια, Πρακτικη, Δεοντολογια

The ultimate guide for Pharma Marketing Champions

Ζητήστε το στα κεντρικά βιβλιοπωλεία ή δώστε την παραγγελία σας τώρα…

http://www.stamoulis.gr/ViewShopProduct.aspx?ProductId=402023

Φαρμακαποθήκες: Οι παράλληλες εξαγωγές αποτελούν τη βασική πηγή κερδοφορίας τους

Σύμφωνα με κλαδική έρευνα της Hellastat στοιχεία της οποίας δόθηκαν προ ημερών στη δημοσιότητα οι παράλληλες εξαγωγές αποτελούν βασική πηγή κερδοφορίας για τις ιδιωτικές επιχειρήσεις του κλάδου.  Ωστόσο, όπως αναφέρεται στην έρευνα, η συγκεκριμένη πρακτική εξαρτάται αφενός από εξωγενείς παράγοντες (π.χ. ισοτιμίες νομισμάτων, συστήματα τιμολόγησης στις άλλες χώρες της Ε.Ε. κ.ά.) και αφετέρου αντιμετωπίζει εμπόδια από τις φαρμακευτικές επιχειρήσεις οι οποίες δεν επιθυμούν την πτώση των πωλήσεών τους στις τρίτες αγορές εξαιτίας των χαμηλών τιμών σκευασμάτων από την Ελλάδα.

Ωστόσο, τα μέτρα που ανακοινώθηκαν από τον ΕΟΦ για τον έλεγχο των παράλληλων εξαγωγών, αλλά και οι ενέργειες των φαρμακευτικών εταιριών για τον έλεγχό τους μέσω των χορηγούμενων ποσοτήτων, συνεπάγονται περιορισμό των εσόδων από αυτή την πρακτική.

European authorities have made changes to a Directive aimed at allowing pharma to talk to patients.

The European Commission has amended its 2001/83/EC Directive regarding information to the general public on prescription medicines, and looks to tighten up proposed relations between patients and the industry.   

The three main amendments deal with the payment to doctors when presenting on drugs, information used on pharma websites and the industry’s involvement in printed media.

Creating this Directive has proven a difficult issue on the continent, as European authorities worry that allowing pharma to talk to patients could be a slippery slope towards direct-to-consumer advertising.

Information on transitional arrangements for pharmacovigilance legislation published

The European Commission has published transitional arrangements for the new pharmacovigilance legislation in preparation for the coming into force of the legislation in July 2012. Of particular interest to marketing-authorisation applicants and holders, the document provides answers to both legal and practical questions on a range of topics including renewal of applications, pharmacovigilance system master files and risk management plans.

 New pharmacovigilance legislation (Regulation (EU) No 1235/2010 and Directive 2010/84/EU) was adopted by the European Parliament and European Council in December 2010. The European Medicines Agency is responsible for implementing much of the new legislation and is developing a framework for compliance and delivery of key requirements.

Any questions on the transitional arrangements should be sent to sanco-pharmaceuticals-d5@ec.europa.eu. 

Sanofi contest gooses diabetes tech innovation

Medical Marketing & Media | Matthew Arnold             

Sanofi is re-upping its social media-driven Data Design Diabetes Innovation Challenge contest, which last year kicked up a wealth of innovative ideas and buzz for the price of $200,000 in prize money and a few salaries.

Innovation challenges like Sanofi's essentially let companies build tech pipelines and stock talent pools at warp speed.

"Offering a $100,000 prize has yielded ideas in six months that would have taken four to five years to develop at ten times the cost," said Sanofi's Dennis Urbaniak, VP US diabetes.

Φαρμακευτικο Μαρκετινγκ: Θεωρια, Πρακτικη, Δεοντολογια

The ultimate guide for Pharma Marketing Champions

Ζητήστε το στα κεντρικά βιβλιοπωλεία ή δώστε την παραγγελία σας τώρα…

http://www.stamoulis.gr/ViewShopProduct.aspx?ProductId=402023

Η GlaxoSmithKline ζητάει να μπει σε καθεστώς πτώχευσης η Κ.Π. Μαρινόπουλος

Αίτηση για να μπει η Κ.Π. Μαρινόπουλος σε καθεστώς πτώχευσης υπέβαλε η GlaxoSmithKline AEBE, σύμφωνα με ανακοίνωση της Alapis προς τις χρηματιστηριακές αρχές. Ως γνωστόν, η Κ.Π. Μαρινόπουλος είναι 100% θυγατρική της Alapis.

Σύμφωνα με την ανακοίνωση, η αίτηση για την κήρυξη της Κ.Π. Μαρινόπουλος σε κατάσταση πτώχευσης έχει προσδιοριστεί να εκδικαστεί στις 7/3/2012 ενώπιον του αρμόδιου Πολυμελούς Πρωτοδικείου Αθηνών. 

Τι είπαν Λοβέρδος και εκπρόσωποι των γιατρών και φαρμακοποίων στην επιτροπή Κοινωνικών Υποθέσεων της Βουλής

 «Όσοι με στοχοποιούν, θα πρέπει να γνωρίζουν ότι δεν είναι δικό μου θέμα. Όποιος υπουργός με διαδεχθεί το ίδιο θα κάνει. Η σπατάλη που γινόταν είναι καταφανής και όλοι οι σώφρονες καταλαβαίνουν ότι πρέπει να έχουμε ένα κλειστό προϋπολογισμό», Αυτό δήλωσε ο υπουργός υγείας  Ανδρέας Λοβέρδος στην Επιτροπή Κοινωνικών Υποθέσεων της Βουλής κατά τη συζήτηση του εφαρμοστικού νόμου που αφορά εργασιακά και συνταξιοδοτικά θέματα.

Εξοικονόμηση 5 εκατ. από τις ηλεκτρονικές δημοπρασίες φαρμάκων

Σύμφωνα με ανακοίνωση της Επιτροπής Προμηθειών Υγείας το Ελληνικό Δημόσιο εξοικονόμησε περισσότερα από πέντε εκατομμύρια ευρώ, μέσα από τις ηλεκτρονικές δημοπρασίες για την προμήθεια πέντε δραστικών ουσιών – αντικαρκινικά φάρμακα και αντιβιοτικά. 

Ειδικότερα, οι ουσίες για τις οποίες ολοκληρώθηκε η ηλεκτρονική δημοπρασία είναι οι: sulbactam + ampicillin (1+2), sulbactam + ampicillin (0,5+1), irinotecan 20mg/ml-5ml, irinotecan 20mg/ml-2ml,  irinotecan 20mg/ml-15ml. 

Η έκπτωση που πέτυχε το υπουργείο Υγείας στις συγκεκριμένες δραστικές ουσίες αγγίζει ακόμη και το 85%, με αποτέλεσμα να εκτιμάται ότι οι νέες τιμές που προέκυψαν «θα επιφέρουν εξοικονόμηση, ύψους 5.408.126,00 ευρώ για το Ελληνικό Δημόσιο σε ετήσια βάση».

European Medicines Agency focuses on new legislation in 2012 work programme

This year, the European Medicines Agency's activities will concentrate on the implementation of the pharmacovigilance legislation and preparations for the new legislation on falsified medicines, according to the work programme 2012, published last week.

The document, adopted by the Agency’s Management Board at its meeting on 15 December 2011, forecasts a stable number of applications for marketing authorisation for human and veterinary medicines in 2012.

It states that the Agency will continue to review its activities and processes so that it can identify areas where efficiency gains, re-allocation of resources and reprioritisation of activities may be possible. This should put the Agency in a position to manage its increased responsibilities with existing resources.

In line with the road map implementation plan, the Agency will strengthen the quality and the regulatory and scientific consistency of its assessment process and its outputs where needed.