Eli Lilly and Company announced that the Committee for Medicinal Products
for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) has issued a
positive opinion recommending approval of Cialis® (tadalafil) tablets 5 mg for
once a day use for the treatment of the signs and symptoms of benign prostatic
hyperplasia (BPH). The CHMP's opinion is now referred to the European Commission,
which has the authority to approve medicines for the European Union (EU). The
Commission usually issues a decision within one to two months following the
CHMP opinion.
Μπορείτε να στέλνετε ειδήσεις και Δελτία Τύπου στο email μας.
Αν θέλετε να επικοινωνήσετε μαζί μας ή να στείλετε Δελτίο Τύπου πατήστε εδώ...pharmamarketingexpertsblog@gmail.com
Αν θέλετε να επικοινωνήσετε μαζί μας ή να στείλετε Δελτίο Τύπου πατήστε εδώ...pharmamarketingexpertsblog@gmail.com
Δευτέρα 24 Σεπτεμβρίου 2012
Mylan Launches First Generic Version of Diovan HCT® Tablets
Mylan Inc. announced that its subsidiary Mylan Pharmaceuticals has received
final approval from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for its
Abbreviated New Drug Application (ANDA) for Valsartan and Hydrochlorothiazide
Tablets USP, 80/12.5 mg, 160/12.5 mg, 160/25 mg, 320/12.5 mg and 320/25 mg.
This product is the generic version of Novartis' Diovan HCT®
Tablets, which are indicated for the treatment of hypertension, to lower blood pressure in patients not adequately controlled with monotherapy or as initial
therapy in patients likely to need multiple drugs to achieve their blood
pressure goals.(1)
Pharma creates non-profit R&D organisation
Ten
biopharma companies have formed TransCelerate BioPharma Inc, a not-for-profit
organisation using money and personnel from each firm, with a mission to speed
up the development of new medicines.
The firms involved are: Abbott, AstraZeneca, Boehringer Ingelheim,
Bristol-Myers Squibb, Eli Lilly and Co, GlaxoSmithKline, Johnson & Johnson,
Pfizer, Roche’s Genentech and Sanofi.
The cost of R&D and a move away from blockbusters towards personalised
medicines has seen manufacturers seek new models for finding and developing
drugs in recent years.
Πέμπτη 20 Σεπτεμβρίου 2012
Προτάσεις για τη βιωσιμότητα του ΕΣΥ από Ιατρικούς Συλλόγους
Σε συνάντηση
στην οποία συμμετείχαν και οι πρόεδροι των Ιατρικών Συλλόγων Θεσσαλονίκης,
Πάτρας, Ηρακλείου και Λάρισας, κατατέθηκαν ενδιαφέρουσες προτάσεις για τη βιωσιμότητα του
Συστήματος Υγείας.
Ειδικότερα πρότειναν:
Ειδικότερα πρότειναν:
- Να καθιερωθεί η συμμετοχή των ασφαλισμένων σε εξετάσεις και φάρμακα βάσει εισοδηματικών και φορολογικών κριτηρίων και να θεσπιστεί μηδενική συμμετοχή για όσους έχουν εισόδημα κάτω των 15.000 ευρώ.
- Τη δημιουργία Διαρκούς Επιτροπής Διαχειριστικού Ελέγχου του ΕΟΠΥΥ.
- Την πρόβλεψη σαφούς χρονοδιαγράμματος αποπληρωμής των 570.000.000 ευρώ των παλαιοτέρων οφειλών.
- Την χρηματορροή των ιατρικών επισκέψεων και πράξεων εντός του χρονικού διαστήματος των 45 ημερών.
- Την αποπληρωμή των οφειλών των εφημεριών των ειδικευόμενων και των νοσοκομειακών γιατρών και την μη περαιτέρω μείωση του μισθού τους κατά 18% όταν έχει προηγηθεί η ακρωτηριαστική περικοπή της τάξεως του 40%.
- Την υπογραφή συλλογικών συμβάσεων του ΕΟΠΥΥ με τον κατά τόπο Ιατρικό Σύλλογο, τόσο για τους συμβεβλημένους γιατρούς όσο και για τους μη συμβεβλημένους.
- Τη δυνατότητα ελεύθερης συνταγογράφησης χωρίς περιορισμούς (όσον αφορά τον αριθμό συνταγών, φαρμάκων και αναλωσίμων).
- Τη δυνατότητα εκτέλεσης των παραπεμπτικών για εργαστηριακές εξετάσεις σε όλα τα εργαστήρια (μικροβιολογικά, ακτινολογικά ) και όχι μόνο στα συμβεβλημένα με τον ΕΟΠΥΥ μεγάλα «Διαγνωστικά Κέντρα».
- Το συμψηφισμό των οφειλομένων και εκκαθαρισμένων απαιτήσεων των ιατρών από ασφαλιστικούς φορείς με οφειλές τους προς την εφορία.
- Την αύξηση κρατικής επιχορήγησης στο 0,6% και μετά στο 1% τουλάχιστον του ΑΕΠ.
- Την ανακοστολόγηση Ιατρικών πράξεων και εργαστηριακών εξετάσεων σε επίπεδα πραγματικών δεδομένων κόστους οφέλους.
- Τη χορήγηση της άδειας λειτουργίας των μικροβιολογικών και ακτινολογικών εργαστηρίων από τους Ιατρικούς Συλλόγους αφού η χορήγησή της από την περιφέρεια οδηγεί σε καθυστερήσεις που ξεπερνούν τον ένα χρόνο.
Τρίτη 18 Σεπτεμβρίου 2012
ΚΠ Μαρινόπουλος: Πιθανή νέα αίτηση υπαγωγής στο άρθρο 99
Την εκ νέου
υποβολή αίτησης υπαγωγής της στη διαδικασία εξυγίανσης, σύμφωνα με τις
διατάξεις του άρθρου 99 του Ν.3588/2007, διερευνά η κατά 100% θυγατρική
εταιρεία της Alapis, ΚΠ Μαρινόπουλος.
Όπως σημειώνεται
σε σχετική ανακοίνωση, η εν λόγω εταιρεία προέβη σε παραίτηση από το δικόγραφο
της από 05.03.2012 αίτησης της για υπαγωγή της στη διαδικασία εξυγίανσης, η
οποία είχε προσδιοριστεί να συζητηθεί την 19.09.2012 ενώπιον του Πολυμελούς
Πρωτοδικείου Αθηνών, καθώς το συνυποβαλλόμενο σχέδιο εξυγίανσης (business plan)
δεν ανταποκρίνεται πλέον στα σημερινά δεδομένα της εταιρείας λόγω
διαφοροποίησης των οικονομικών στοιχείων της εταιρείας το τελευταίο εξάμηνο.
Προβλήματα από έλλειψη στελεχών του ΕΟΦ
Τον κώδωνα του κινδύνου όσον αφορά την επιβίωση της
ελληνικής φαρμακοβιομηχανίας κρούει η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας
(ΠΕΦ), εξαιτίας της υποστελέχωσης του ΕΟΦ και μιας σειράς εξοντωτικών μέτρων
και αποφάσεων που ακυρώνουν οποιαδήποτε αναπτυξιακή πρωτοβουλία.
Σύμφωνα με την ΠΕΦ, Ο ΕΟΦ παρόλη τη θεσμική του
ιδιότητα ως εθνική ρυθμιστική αρχή του φαρμάκου βρίσκεται εδώ και καιρό σε φάση
εσωστρέφειας, γεγονός αναμενόμενο δεδομένης της υποχρηματοδότησης καθώς και της
–κατά 40%– υποστελέχωσής του. Παρά λοιπόν τις φιλότιμες προσπάθειες της
διοίκησης και του εναπομείναντος προσωπικού, ο ΕΟΦ φαίνεται να οδηγείται
σταδιακά στην απαξίωση, καλούμενος να διεκπεραιώσει έναν τεράστιο φόρτο
εργασίας, ενώ την ίδια στιγμή βρίσκεται με «δεμένα χέρια».
French doctors: Half of all prescribed medicines are ‘useless or dangerous’
By Kim Willsher, The Guardian
Half of all medicines being prescribed by doctors in France are either
useless or potentially dangerous for patients, according to two eminent medical
specialists. They blame the powerful pharmaceutical companies for keeping these
drugs on sale at huge expense to the health system and the taxpayer.
Professor Philippe Even, director of the prestigious Necker Institute, and Bernard Debré, a doctor and member of parliament, say removing what
they describe as superfluous and hazardous drugs from the list of those paid
for by the French health service would save up to €10bn (£8bn) a year. It would
also prevent up to 20,000 deaths linked to the medication and reduce hospital
admissions by up to 100,000, they claim.
Pfizer injects cloud computing into complex supply chain
Pfizer has treated the complications of its supply chain with doses of
cloud computing, virtualization and other tools, enabling the drug giant to
track shipments from a large network of internal and external sources with
improved efficiency and accuracy, The Financial Times reports.
As the FT reports, Pfizer has
reconfigured its IT systems for managing its supply chain over the past year and a half in response to a variety of challenges. For
instance, the company's megamerger with Wyeth in 2009 brought its own integration challenges. More recently, the company's
top-selling cholesterol drug Lipitor faces pricing pressure because of new generic competition, forcing Pfizer
to adopt measures to supply the pill as efficiently as possible.
Εγγραφή σε:
Αναρτήσεις (Atom)